震华干燥 |
参考报价:电议 型号:GM系列
产地:江苏常州 在线咨询
|
GM100系列干热灭菌(除热源)箱
简介
在制药、医药行业 "GMP" 管理中,对药品及与药品接触的器具进行灭菌、消除热源的要求将越来越高。
本公司积累了长期设计、制造各种电热灭菌箱的经验,消化吸收了国外同类产品的优点,并结合我国国情,精心设计、开发了GM100系列干热灭菌(除热源)箱。该装置符合FDA、GMP及US联邦标准209E的要求,为国内制药行业GMP改造、FDA验证提供了可靠的帮助。
工作原理
GM100系列灭菌箱将装满物料的烘箱、瓶子或小车放入箱内,启动PLC可编程序控制系统,内循环风机工作、加热、蝶阀同时开启、真空干燥设备迅速升温。在内循环风机作用下,于热空气通过耐高温高效过滤器进入箱体,在微孔调节下形成一个均匀分布空气向箱体内传递,干燥空气吸收瓶子(物料、物品)表面的水分,进入加热通道蒸发排出、干空气在风机作用下定向循环流动,水蒸汽排出。随着水蒸汽逐渐减少、同时间隙性补充新鲜过滤空气,箱体内呈微正压状态,恒温结束,过程控制完毕。
热源:以电能为热源(干热),可长期控制在250温度下灭菌
适用范围:对药品及药品接触的器具进行灭菌。干热灭菌主要应用在各类实验室、医疗、制药、食品加工等领域。
特点
1. 工作温度由程序设计或(根据要求)采用PLC电脑控制,对内部六点及以上温度自动记录。
2. 进、出风口装有高效过滤器,防止了外界对内部的污染。
3. 内部循环热风经高温高效空气过滤器过滤,保证了进入有效空间的热风达到100级洁净要求。
4. 位于二个不同洁净区的双扇门受电气或PLC电脑控制保证了各洁净区之间的隔离,防止了由于误操作而引起的不符合GMP要求的事故发生。
5. 本装置的设计符合我国98版GMP规范。全部材料采用进口不锈钢制作,氩弧焊焊接。内部无死角、无锐角。外壁表面钝化成亚光,内壁表面精密抛光。
6. 设备上留有GMP验证接口。